Il était une fois.. une idée un peu folle...
 
Pourquoi ne pas faire un court-métrage...?
 
3 jours de tournage et quelques bénévoles plus tard...
 
Le rêve d’avoir un support pour faire connaître le lupus était né...
 
Nous espérons que vous partagerez notre enthousiasme...
 
Le but de cette vidéo est de sensibiliser aux impacts de la vie quotidienne d'une patiente atteinte de la maladie du lupus sous différents moments de la vie quotidienne : le travail, le sport, la vie familiale ...
 
Merci pour votre fidélité
 
LUPUS FRANCE "Ensemble + Fort”
http://www.youtube.com/watch?v=rpOz9uGFI2Y
C’est la rentrée, les RML [rencontres malades lupiques] sont de retour.
 
C’est l’occasion de rencontrer des personnes qui partagent la même expérience, d’échanger autour de la maladie, de partager des astuces pour améliorer le quotidien ou de juste apprécier le moment présent dans un climat de bienveillance et de compréhension.
 
Le Lupus étant une maladie méconnue et rare, c’est aussi l’occasion d’élargir son réseau.
 
Notre déléguée régionale de la région parisienne vous donne rendez-vous
le samedi 23 septembre à 10h00 
 
dans les locaux de l’Alliance Maladie Rare
au 96 rue Didot 75014
 
INFOS PRATIQUES :
 
- Inscription obligatoire, veuillez compléter le formulaire suivant :
 
 
- Cette rencontre est ouverte à toutes personnes lupiques adhérentes, non adhérentes et aux aidant (e)s
 
Au plaisir de vous rencontrer, 
 
Gladys
Pour ceux qui souhaitent recevoir le livre de témoignage réalisé par des personnes atteintes par la maladie du lupus de leurs proches ainsi que des médecins
 
Il vous faut envoyer le paiement de 10 €
 
À envoyer avec vos coordonnées lisibles et entières à :
 
LUPUS FRANCE
1305 route de Taillade
81140 Cahuzac-sur-Vère
 
Chèque à l'ordre de LUPUS FRANCE
 
Livre témoignages couvertureLivre témoignages interieurLivre témoignages 4eme
Il était une fois.. une idée un peu folle..
Pourquoi ne pas faire un court-métrage..?

3 jours de tournage et quelques bénévoles plus tard..
Le rêve d’avoir un support pour faire connaître le lupus était né..

Nous espérons que vous partagerez notre enthousiasme..
 
Le but de cette vidéo est de sensibiliser aux impacts de la vie quotidienne d'une patiente atteinte de la maladie du lupus sous différents moments de la vie quotidienne : le travail, le sport, la vie familiale ...

https://youtu.be/rpOz9uGFI2Y
 
Merci pour votre fidélité
LUPUS FRANCE "Ensemble Fort”