Il était une fois.. une idée un peu folle..
Pourquoi ne pas faire un court-métrage..?
3 jours de tournage et quelques bénévoles plus tard..
Le rêve d’avoir un support pour faire connaître le lupus était né..
Nous espérons que vous partagerez notre enthousiasme..
Le but de cette vidéo est de sensibiliser aux impacts de la vie quotidienne d'une patiente atteinte de la maladie du lupus sous différents moments de la vie quotidienne : le travail, le sport, la vie familiale ...
https://youtu.be/rpOz9uGFI2Y
https://youtu.be/rpOz9uGFI2Y
Merci pour votre fidélité
LUPUS FRANCE "Ensemble Fort”
Bonjour à toutes et tous.
LUPUS FRANCE à l’immense joie et plaisir de vous annoncer son marrainage ...
La chanteuse Lisa Dann nous fait l’honneur d’être notre marraine officielle...
Une artiste au grand cœur qui à été repérée grâce à l'émission Incroyable Talence sur M6 avec sa chanson voyage voyage
https://www.youtube.com/watch?v=9vfLpTmH52w
Merci #lisadann
son facebook : https://www.facebook.com/
son insta : https://www.instagram.com/
Webinaire patients sur les corticoïdes, rendez-vous Lundi 21 novembre 2022 de 18h à 19h
Cliquez sur le lien ci-dessous
A vos agenda !!!
CONFERENCE MEDICALE le 1 er Avril 2023 à PARIS de 10h à 12h, puis assemblée générale de 14h à 16h
au 96 rue didot 75014 Paris (dans les locaux de l'alliance maladies rares
en présence du Pr RICHEZ CHRISTOPHE du CHU de Bordeaux
Programme :
- -Lupus et généralité
- -Lupus et douleurs articulaires
- -Où en est la recherche
- -Questions/réponses
repas de midi offert par LUPUS FRANCE
ATTENTION INSCRIPTION OBLIGATOIRE au 06-72-05-60-32 ou par émail à presidente.lupusfrance@
Atteints d’un lupus érythémateux systémique ou d’une néphrite lupique, nous avons besoin de vous !
Ça prends 2minutes, une étude est en cours.
Vous avez le choix : vous pouvez répondre à cette enquête directement en ligne en cliquant sur le lien ci-dessous ou bien par téléphone en contactant Elodie Bernard au 06 15 52 76 34 / 01 71 16 89 41
voici le lien de l'enquête par le laboratoire Otsuka
